Σήμερα αναμένεται η έγκριση του εμβολίου μίας δόσης της Johnson & Johnson από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων με την προοπτική να αρχίσουν οι εμβολιασμοί τον Απρίλιο.

Οι προσδοκίες είναι υψηλές για το εμβόλιο: το αμερικανικό σκεύασμα της μίας δόσης φαίνεται να έχει 66% αποτελεσματικότητα και μπορεί να αποθηκεύεται για έως και τρεις μήνες σε θερμοκρασία ψυγείου.

Ωστόσο, η εταιρεία ενημέρωσε τις Βρυξέλλες ότι ελλείψεις στις πρώτες ύλες και τον εξοπλισμό μπορεί να προκαλέσουν καθυστερήσεις στις παραδόσεις κατά το δεύτερο τρίμηνο.

Καθυστερήσεις

Πέρα από αυτό, σε αντίθεση με την BioNTech / Pfizer, η οποία άρχισε να στέλνει τα εμβόλια της λίγες μέρες μετά την έγκριση της ΕΕ, η Johnson & Johnson δεν έχει δεσμευτεί για αποστολές μέχρι την δεύτερο τρίμηνο του έτους.

Αυτό σημαίνει μια ελάχιστη καθυστέρηση τριών εβδομάδων - και θα μπορούσε να είναι ακόμη μεγαλύτερη: ο Peter Liese, ευρωβουλευτής του Ευρωπαϊκού Λαϊκού Κόμματος για την πολιτική υγείας, δήλωσε την Τετάρτη ότι είναι «πολύ απίθανο» το εμβόλιο να φτάσει στην ΕΕ πριν από τα μέσα Απριλίου - ζήτημα για το οποίο κατηγόρησε τους εξαγωγικούς περιορισμούς των ΗΠΑ.

Προκειμένου να «σώσει» τον στόχο να εμβολιάσει το 70% του ενήλικου πληθυσμού της ΕΕ ως το τέλος καλοκαιριού, η Κομισιόν έκλεισε χθες συμφωνία με την Pfizer/BioNTEch για παράδοση 4 εκ. δόσεων έως το τέλος Μαρτίου.

Εξαγωγές παρά τις ελλείψεις

Εντύπωση πάντως έχει προκαλέσει δημοσίευμα των Νew York Times βάσει του οποίου η ΕΕ έχει επιτρέψει την εξαγωγή εκατομμυρίων δόσεων εμβολίων σε 31 χώρες το Φεβρουάριο, παρά τη μειωμένη διάθεση στην Ευρώπη.

Ανάμεσα στις εξαγωγές «ξεχωρίζουν» οι 8 εκ. δόσεις στο Ηνωμένο Βασίλειο, οι 3 εκ. στον Καναδά, οι 2,7 εκ. στην Ιαπωνία, οι 2,5 εκ. στο Μεξικό και το 1 εκ. στη Σαουδική Αραβία.

Η Κομισιόν δηλώνει ότι οι εξαγωγές επετράπησαν γιατί οι εταιρείες είχαν ικανοποιήσει τα συμβόλαιά τους εντός της ΕΕ. Στο τέλος του μήνα πάντως θα κριθεί αν ο μηχανισμός ελέγχου των εξαγωγών εμβολίων από την Ευρώπη θα συνεχίσει. Σύμφωνα με πληροφορίες, οι πρέσβεις συμφώνησαν χθες το βράδυ για επέκτασή του ως τον Ιούνιο.

Εκθεσή αξιολόγησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA)

Σύμφωνα με την έκθεση αξιολόγησης της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), στις κλινικές δοκιμές του εμβολίου μίας δόσης δεν καταγράφηκαν ζητήματα ασφαλείας, τα οποία θα μπορούσαν να αποτελέσουν πρόβλημα, ενώ -όπως αναφέρεται- καταγράφηκαν επτά θάνατοι από Covid-19 στα γκρουπ των εθελοντών που λάμβαναν το πλασίμπο φάρμακο, σε αντίθεση με τη μηδενική θνητότητα από τον κορωνοϊό σε όσουν έλαβαν την κανονική φόρμουλα του εμβολίου.

Η αποτελεσματικότητα του εμβολίου ήταν 85,9% κατά των σοβαρών μορφών της νόσου στις ΗΠΑ και ήταν εξίσου αποτελεσματικό κατά των σοβαρών μορφών της νόσου κατά 81,7% στην Νότια Αφρική και 87,6% στην Βραζιλία, όπου είναι ευρέως διαδεδομένες μεταλλάξεις του ιού.

Η FDA μελέτησε ανεξάρτητα τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε 40.000 ανθρώπους και διάφορες χώρες.